与传统的热板、电炉等设备相比，微波消解仪的运用有了质的飞跃，大大提高了实验室的工作效率。通过微波加热将容器内的消化液(各种酸、部分碱液、盐类)和试样密封，在高温增压条件下使各种样品迅速溶解的湿式消化，有助于你实验性的消化。
微波消解技术越来越成熟，微波消解技术实现了方便、快速、完整、空白低、操作简单的特点。但是，对于初学者来说，往往担心微波分解压力较大的安全隐患，微波分解过程中的高压最高可达100-150bar，温度通常可达180-240。同时，带有强酸蒸汽，在“高温、高压、强酸”的三重压力下，实验操作者不可避免地会出现安全方面的使用隐患。为了保证仪器正常、安全、有效使用，保证微波处理样品满足实验室管理要求，使用者必须完全熟悉微波消解仪操作流程和安全注意事项。
1、为了避免机器内外的腐蚀，必须控制环境的温度和湿度。过度的温度和湿度可能会导致机器内外部分的腐蚀，影响机器的正常工作。温度20，相对湿度低于60%，推荐不产生冷凝水。
2、将样本量控制在0.5g以下。对于未知样品，可以说从0.1g开始，油脂含量高的有机物样品，0.2g-0.3g左右为宜。
3、尽量不要做少于4个的实验。样品数量不足4、8、12、16、24个时，请用溶剂填补空缺。空白不能是纯水。
4、所有样品建议预分解。加入样品和酸浸泡一晚，用热板加热40分钟左右。预分解温度可以设定在140-150，驱逐酸的温度可以参照预分解的温度设定。如果发现预分解时有酸的损失，冷却后适当补充硝酸1-2mL，可以提高样品的分解效果，防止分解罐的过压，防止样品附着在管壁，损伤分解罐。
5、分解工艺完成后，尽快将转盘转移到炉室，以免氧气泄漏腐蚀设备。
6、消化道上盖请勿浸入酸液中。以免损伤其中密封的o形圈和金属垫圈，影响上盖的自动减压功能。另外，上盖也请勿在高温下干燥。实验结束后，用水冲洗自然晾干就行了。
7、分解转子罩中的泡沫垫圈。变色、腐蚀后，马上更换。平时不使用时，不要把盖子牢牢盖在外管上，只需轻轻转动外管，或将两者分开放置即可。防止被外盖内的氧气腐蚀的泡沫垫圈破坏分解转子上缘的层。8、用微波分解后，自然风冷却到100度左右后，取出放入水中冷却。在分解罐的温度达到室温之前不允许打开分解罐。

实验结束后，以及用湿布或纸擦拭炉室内部，仪器外盖保持开放，自然阴干。